← Назад

Methylcobalamin deficiency type cblDv1

ORPHA:308380Clinical subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

MMADHC
metabolism of cobalamin associated D
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 611935

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы