← Назад

Sulfite oxidase deficiency due to molybdenum cofactor deficiency type B

ORPHA:308393Etiological subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

MOCS2
molybdenum cofactor synthesis 2
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 603708

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы