← Назад

Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1

ORPHA:309789Etiological subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

PEX7
peroxisomal biogenesis factor 7
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 601757

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы