← Назад

X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome

ORPHA:3175DiseaseX-linked recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

ARX
aristaless related homeobox
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 300382

Фенотипы (7)

Очень частый (80–99%)7
HP:0001249Intellectual disability
HP:0001257Spasticity
HP:0001276Hypertonia
HP:0002063Rigidity
HP:0002133Status epilepticus
HP:0002301Hemiplegia
HP:0003552Muscle stiffness

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы