← Назад

Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease

ORPHA:319651DiseaseAutosomal recessiveChildhood, Infancy

Ассоциированные гены (1)

DHFR
dihydrofolate reductase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 126060

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы