← Назад

ABeta amyloidosis, Iowa type

ORPHA:324708Clinical subtypeAutosomal dominantElderly

Ассоциированные гены (1)

APP
amyloid beta precursor protein
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 104760

Фенотипы (9)

Очень частый (80–99%)9
HP:0000708Atypical behavior
HP:0000726Dementia
HP:0001288Gait disturbance
HP:0001297Stroke
HP:0001336Myoclonus
HP:0001342Cerebral hemorrhage
HP:0002015Dysphagia
HP:0002354Memory impairment
HP:0100659Abnormality of the cerebral vasculature

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы