← Назад

Leydig cell hypoplasia due to LHB deficiency

ORPHA:325448Clinical subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

LHB
luteinizing hormone subunit beta
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 152780

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы