← Назад

Congenital chronic diarrhea with protein-losing enteropathy

ORPHA:329242DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (2)

PLVAP
plasmalemma vesicle associated protein
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 607647
DGAT1
diacylglycerol O-acyltransferase 1
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 604900

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы