← Назад

Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2Q

ORPHA:329258DiseaseAutosomal dominantAdolescent, Adult

Ассоциированные гены (1)

DHTKD1
dehydrogenase E1 and transketolase domain containing 1
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 614984

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы