Ассоциированные гены (1)

integrin subunit alpha 7

Disease-causing germline mutation(s) in

Эпидемиология (1)

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Europe

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:34520DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
ITGA7	integrin subunit alpha 7	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	600536

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Point prevalence	<1 / 1 000 000	0.03	Europe	Value and class

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)