← Назад

Facial dysmorphism-immunodeficiency-livedo-short stature syndrome

ORPHA:352712DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

POLE
DNA polymerase epsilon, catalytic subunit
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 174762

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы