← Назад

Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency

ORPHA:357008DiseaseAutosomal recessive, Not applicableInfancy

Ассоциированные гены (1)

DGKE
diacylglycerol kinase epsilon
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 601440

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы