← Назад

Hereditary retinoblastoma

ORPHA:357027Clinical subtypeAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (2)

RB1
RB transcriptional corepressor 1
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 614041
MYCN
MYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor
Candidate gene tested in
OMIM: 164840

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы