← Назад

Non-hereditary retinoblastoma

ORPHA:357034Clinical subtypeNot applicableInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (2)

RB1
RB transcriptional corepressor 1
Disease-causing somatic mutation(s) in
OMIM: 614041
MYCN
MYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor
Candidate gene tested in
OMIM: 164840

Эпидемиология (2)

Annual incidence
<1 / 1 000 000
Europe
Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы