← Назад

Leukoencephalopathy with mild cerebellar ataxia and white matter edema

ORPHA:363540DiseaseAutosomal recessiveAll ages

Ассоциированные гены (1)

CLCN2
chloride voltage-gated channel 2
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 600570

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы