← Назад

Bleeding disorder due to P2Y12 defect

ORPHA:36355DiseaseAutosomal recessiveChildhood

Ассоциированные гены (1)

P2RY12
purinergic receptor P2Y12
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 600515

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы