Non-immune hydrops fetalis
ORPHA:363999Clinical subtypeNot applicableAntenatal, Neonatal
Ассоциированные гены3
| Ген | Полное название | Тип связи | Тип гена | OMIM |
|---|---|---|---|---|
| ANGPT2 | angiopoietin 2 | Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in | gene with protein product | 601922 |
| THSD1 | thrombospondin type 1 domain containing 1 | Disease-causing germline mutation(s) in | gene with protein product | 616821 |
| CALCRL | calcitonin receptor like receptor | Disease-causing germline mutation(s) in | gene with protein product | 114190 |
Эпидемиология3
| Тип оценки | Класс распространённости | Среднее (на 100к) | Регион | Квалификация |
|---|---|---|---|---|
| Prevalence at birth | 1-5 / 10 000 | 42 | Worldwide | Value and class |
| Point prevalence | Unknown | — | Worldwide | Class only |
| Point prevalence | >1 / 1000 | 300 | Thailand | Value and class |
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)