← Назад

Familial episodic pain syndrome with predominantly upper body involvement

ORPHA:391389Clinical subtypeAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

TRPA1
transient receptor potential cation channel subfamily A member 1
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
OMIM: 604775

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы