Foveal hypoplasia-optic nerve decussation defect-anterior segment dysgenesis syndrome

ORPHA:397618DiseaseAutosomal recessiveNeonatal

Ассоциированные гены (1)

solute carrier family 38 member 8

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in

Эпидемиология (2)

Cases/families

—

Worldwide

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:397618DiseaseAutosomal recessiveNeonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
SLC38A8	solute carrier family 38 member 8	Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in	gene with protein product	615585

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Cases/families	—	7	Worldwide	Family(ies)
Point prevalence	<1 / 1 000 000	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)