← Назад

Familial hyperprolactinemia

ORPHA:397685DiseaseAutosomal dominantAdult

Ассоциированные гены (1)

PRLR
prolactin receptor
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 176761

Фенотипы (9)

Очень частый (80–99%)2
HP:0000876Oligomenorrhea
HP:0100829Galactorrhea
Частый (30–79%)3
HP:0000141Amenorrhea
HP:0000789Infertility
HP:0012886Hemorrhagic ovarian cyst
Периодический (5–29%)4
HP:0000132Menorrhagia
HP:0000134Female hypogonadism
HP:0000938Osteopenia
HP:0000939Osteoporosis

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы