← Назад

Deficiency of adenosine deaminase 2

ORPHA:404553DiseaseAutosomal recessiveChildhood, Infancy

Ассоциированные гены (1)

ADA2
adenosine deaminase 2
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 607575

Эпидемиология (2)

Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide
Cases/families
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы