← Назад

Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency, late-onset

ORPHA:420429Clinical subtypeAutosomal recessiveAdolescent, Adult

Ассоциированные гены (1)

GAA
alpha glucosidase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 606800

Эпидемиология (1)

Prevalence at birth
1-9 / 100 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы