← Назад

Severe congenital neutropenia due to JAGN1 deficiency

ORPHA:423384DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

JAGN1
jagunal vesicle mediated transporter 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 616012

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы