← Назад

Scapuloperoneal spinal muscular atrophy

ORPHA:431255DiseaseAutosomal dominantChildhood, Infancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

TRPV4
transient receptor potential cation channel subfamily V member 4
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 605427

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы