← Назад

Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 due to TFG mutation

ORPHA:435819DiseaseAutosomal dominantAdult

Ассоциированные гены (1)

TFG
trafficking from ER to golgi regulator
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
OMIM: 602498

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы