← Назад

Steel syndrome

ORPHA:438117DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

COL27A1
collagen type XXVII alpha 1 chain
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 608461

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы