← Назад

Fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to glycogen storage disease

ORPHA:439854DiseaseNot applicableAntenatal, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

PRKAG2
protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 602743

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы