Ассоциированные гены (2)

ferritin light chain

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in

ferritin light chain

Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in

Эпидемиология (2)

Cases/families

—

Worldwide

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:440731Biological anomalyAutosomal dominant, Autosomal recessiveChildhood

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
FTL	ferritin light chain	Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in	gene with protein product	134790
FTL	ferritin light chain	Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in	gene with protein product	134790

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Cases/families	—	2	Worldwide	Case(s)
Point prevalence	<1 / 1 000 000	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)