← Назад

NIK deficiency

ORPHA:447731DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

MAP3K14
mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 604655

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы