← Назад

Superficial epidermolytic ichthyosis

ORPHA:455DiseaseAutosomal dominantInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

KRT2
keratin 2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 600194

Фенотипы (7)

Очень частый (80–99%)6
HP:0000963Thin skin
HP:0000969Edema
HP:0000982Palmoplantar keratoderma
HP:0008064Ichthyosis
HP:0008066Abnormal blistering of the skin
HP:0100792Acantholysis
Периодический (5–29%)1
HP:0010783Erythema

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы