← Назад

Familial cavitary optic disc anomaly

ORPHA:464760Morphological anomalyAutosomal dominantAdolescent, Adult

Ассоциированные гены (1)

MMP19
matrix metallopeptidase 19
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 601807

Эпидемиология (2)

Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide
Cases/families
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы