← Назад

Familial patent arterial duct

ORPHA:466729Morphological anomalyAutosomal dominant

Ассоциированные гены (2)

TFAP2B
transcription factor AP-2 beta
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 601601
PRDM6
PR/SET domain 6
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 616982

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы