Ассоциированные гены (1)

SRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase

Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in

Эпидемиология (2)

Cases/families

—

Worldwide

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:480851DiseaseAutosomal dominantNeonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
SRC	SRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase	Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in	gene with protein product	190090

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Cases/families	—	9	Worldwide	Case(s)
Point prevalence	<1 / 1 000 000	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)