← Назад

HTRA1-related autosomal dominant cerebral small vessel disease

ORPHA:482077DiseaseAutosomal dominantAdult, Elderly

Ассоциированные гены (1)

HTRA1
HtrA serine peptidase 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 602194

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы