X-linked keloid scarring-reduced joint mobility-increased optic cup-to-disc ratio syndrome

ORPHA:482606Malformation syndromeX-linked recessiveAdolescent, Childhood, Infancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

filamin A

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in

Эпидемиология (2)

Cases/families

—

Worldwide

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:482606Malformation syndromeX-linked recessiveAdolescent, Childhood, Infancy, Neonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
FLNA	filamin A	Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in	gene with protein product	300017

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Cases/families	—	15	Worldwide	Case(s)
Point prevalence	<1 / 1 000 000	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)