← Назад

EMILIN-1-related connective tissue disease

ORPHA:485418DiseaseAutosomal dominantAdult

Ассоциированные гены (1)

EMILIN1
elastin microfibril interfacer 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 130660

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы