← Назад

LRP5-related primary osteoporosis

ORPHA:498481Malformation syndromeAutosomal dominantAdolescent, Childhood

Ассоциированные гены (2)

LRP5
LDL receptor related protein 5
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 603506
LRP5
LDL receptor related protein 5
Major susceptibility factor in
OMIM: 603506

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы