← Назад

Combined immunodeficiency due to Moesin deficiency

ORPHA:504530DiseaseX-linked recessiveChildhood

Ассоциированные гены (1)

MSN
moesin
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 309845

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы