← Назад

Hyperphenylalaninemia due to DNAJC12 deficiency

ORPHA:508523DiseaseAutosomal recessiveInfancy

Ассоциированные гены (1)

DNAJC12
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 606060

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы