← Назад

Familial apolipoprotein A5 deficiency

ORPHA:530849Etiological subtypeAutosomal recessiveAdult

Ассоциированные гены (1)

APOA5
apolipoprotein A5
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 606368

Эпидемиология (2)

Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide
Cases/families
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы