Ассоциированные гены (1)

solute carrier family 26 member 3

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:53689DiseaseAutosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
SLC26A3	solute carrier family 26 member 3	Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in	gene with protein product	126650

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)