← Назад

Congenital lactase deficiency

ORPHA:53690DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

LCT
lactase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 603202

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы