Congenital cornea plana

ORPHA:53691Morphological anomalyAutosomal dominant, Autosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

keratocan

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:53691Morphological anomalyAutosomal dominant, Autosomal recessiveInfancy, Neonatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
KERA	keratocan	Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in	gene with protein product	603288

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)