← Назад

Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome type 6

ORPHA:569290DiseaseAutosomal recessiveInfancy

Ассоциированные гены (1)

PMPCB
peptidase, mitochondrial processing subunit beta
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 603131

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы