← Назад

Bartter syndrome type 5

ORPHA:570371Clinical subtypeX-linked recessiveAntenatal

Ассоциированные гены (1)

MAGED2
MAGE family member D2
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 300470

Эпидемиология (2)

Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide
Cases/families
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы