Ассоциированные гены (1)

receptor tyrosine kinase like orphan receptor 2

Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in

Эпидемиология (1)

Point prevalence

<1 / 1 000 000

Worldwide

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:572385Clinical subtypeAutosomal dominantAntenatal

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
ROR2	receptor tyrosine kinase like orphan receptor 2	Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in	gene with protein product	602337

Тип оценки	Класс распространённости	Среднее (на 100к)	Регион	Квалификация
Point prevalence	<1 / 1 000 000	—	Worldwide	Class only

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)