← Назад

Neu-Laxova syndrome due to phosphoserine aminotransferase deficiency

ORPHA:583602Etiological subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

PSAT1
phosphoserine aminotransferase 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 610936

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы