Neu-Laxova syndrome due to phosphoserine aminotransferase deficiency
ORPHA:583602Etiological subtypeAutosomal recessive
Ассоциированные гены1
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)