← Назад

Neu-Laxova syndrome due to 3-phosphoserine phosphatase deficiency

ORPHA:583612Etiological subtypeAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

PSPH
phosphoserine phosphatase
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 172480

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы