← Назад

Spondylometaphyseal dysplasia-corneal dystrophy syndrome

ORPHA:589435Malformation syndromeAutosomal recessiveNeonatal

Ассоциированные гены (1)

PLCB3
phospholipase C beta 3
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 600230

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы