← Назад

Spinocerebellar ataxia type 46

ORPHA:589522DiseaseAutosomal dominantAdult

Ассоциированные гены (1)

PLD3
phospholipase D family member 3
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 615698

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы